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dc.contributor.authorBosco, Silvia
dc.contributor.authorWilson, Erica
dc.contributor.authorViola, María Sylvia
dc.date.accessioned2015-03-06T20:38:23Z
dc.date.available2015-03-06T20:38:23Z
dc.date.issuedPlan 2012
dc.identifier.urihttp://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/4697
dc.description.abstractOBJETIVOS: 1. Proporcionar información sobre los conceptos de biodisponibilidad y bioequivalencia de formas farmacéuticas y los métodos de análisis que aporten datos cuali y cuantitativos que permitan evaluar estos aspectos del medicamento. Comprender los criterios de validación de métodos analíticos. 2. Exponer el significado actual de control de calidad y garantía de calidad. Conocer las metodologías analíticas empleadas actualmente para controlar las materias primas y demás etapas de fabricación de medicamentos. 3. Introducir el concepto de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM /GMP) ßuenas Prácticas de Laboratorio (BPL/GLP) 4. Introducir el concepto de estabilidad de un medicamento y las formas de evaluar la misma.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisher.EditorUniversidad de Belgrano. Programas de las Materias - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales - Carrera de Farmacia
dc.relation.ispartofseriesPlan 2012;
dc.subjectBiofarmaciaes_ES
dc.subjectgarantía de calidades_ES
dc.subjectQAes_ES
dc.subjectBiopharmaceuticses_ES
dc.subjectPharmacyes_ES
dc.subjectFarmaciaes_ES
dc.titleBiofarmacia y garantía de calidades_ES
dc.typeLearning Objectes_ES


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