Biofarmacia y garantía de calidad
dc.contributor.author | Bosco, Silvia | |
dc.contributor.author | Wilson, Erica | |
dc.contributor.author | Viola, María Sylvia | |
dc.date.accessioned | 2015-03-06T20:38:23Z | |
dc.date.available | 2015-03-06T20:38:23Z | |
dc.date.issued | Plan 2012 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/4697 | |
dc.description.abstract | OBJETIVOS: 1. Proporcionar información sobre los conceptos de biodisponibilidad y bioequivalencia de formas farmacéuticas y los métodos de análisis que aporten datos cuali y cuantitativos que permitan evaluar estos aspectos del medicamento. Comprender los criterios de validación de métodos analíticos. 2. Exponer el significado actual de control de calidad y garantía de calidad. Conocer las metodologías analíticas empleadas actualmente para controlar las materias primas y demás etapas de fabricación de medicamentos. 3. Introducir el concepto de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM /GMP) ßuenas Prácticas de Laboratorio (BPL/GLP) 4. Introducir el concepto de estabilidad de un medicamento y las formas de evaluar la misma. | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.publisher.Editor | Universidad de Belgrano. Programas de las Materias - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales - Carrera de Farmacia | |
dc.relation.ispartofseries | Plan 2012; | |
dc.subject | Biofarmacia | es_ES |
dc.subject | garantía de calidad | es_ES |
dc.subject | QA | es_ES |
dc.subject | Biopharmaceutics | es_ES |
dc.subject | Pharmacy | es_ES |
dc.subject | Farmacia | es_ES |
dc.title | Biofarmacia y garantía de calidad | es_ES |
dc.type | Learning Object | es_ES |